樂伐替尼是日本衛(wèi)材公司研發(fā)在中國大陸被批準上市的靶向藥,，也叫侖伐替尼,，商品名“樂衛(wèi)瑪”。英文名（Lenvatinib,，又譯為：樂伐替尼）,，研發(fā)代號：E7080，,，是一種多靶點受體酪氨酸激酶（RTK）抑制劑,，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3,，亦可抑制其他與病理性新生血管,、腫瘤生長及癌癥進展相關的RTK，包括成纖維細胞生長因子（FGF）受體FGFR1,2,3,4和血小板衍化生長因子受體α（PDGFRα）,，KIT及RET。

2015年美國FDA和歐洲藥品管理局EMA批準侖伐替尼用于治療侵襲性,、局部晚期或轉移性分化型甲狀腺癌,。2016年美國FDA和歐洲EMA又相繼批準侖伐替尼聯(lián)合依維莫司用于治療晚期腎細胞癌。
樂伐替尼的適應癥:
1. 肝細胞癌：用于治療不可切除的肝細胞癌（HCC）患者,；
2. 分化型甲狀腺癌：單藥用于局部復發(fā)/轉移,、進展的放射性碘難治性分化型甲狀腺癌患者；
3. 腎細胞癌：與依維莫司聯(lián)用,，用于治療既往接受過血管內(nèi)皮生長因子靶向療法的晚期腎細胞癌患者,。
根據(jù)患者情況不同的用法與用量:
1. 甲狀腺癌（DTC）：每日24mg，口服,，每日一次,；
2. 腎細胞癌（RCC）：18mg侖伐替尼+5mg依維莫司，口服,，每日一次,；
3. 肝細胞癌（HCC）：體重≥60kg，12mg,，每日一次,；體重＜60kg，8mg,，每日一次,。
藥物形態(tài)為膠囊,，侖伐替尼膠囊服用時整粒吞服。

2018年3月,，侖伐替尼在日本獲批適用于不可切除的肝細胞癌（HCC）患者的一線治療,。這是該藥在全世界首次獲得用于肝細胞癌治療的適應癥批準,，也是日本10年來首個能用于前線治療的肝癌創(chuàng)新系統(tǒng)療法,。
碧康制藥由歐洲財團參與投資，是南亞地區(qū)唯一執(zhí)行歐盟技術規(guī)范,，并且在孟加拉兩大證券交易所主板上市的大型制藥企業(yè),，產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國藥典標準。
中國大陸上市的侖伐替尼只有4mg版本,，售價一盒應該是1.68萬多,，也就是說其實最少一個月要吃2盒，從開銷來看是很不劃算的.
孟加拉碧康制藥生產(chǎn)的Lenvanix是侖伐替尼在全球的首仿藥,，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機構批準合法生產(chǎn)的仿制藥,。威康國際wecon從業(yè)十余年，已打通各大渠道與各大仿制藥企都有合作關系,，省去了患者奔波周轉的繁瑣,，品質(zhì)保障，原版廠直供,，如有需要的患者加薇mjlg120可咨詢銷售顧問,。