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樂伐替尼研發(fā)進(jìn)程：
2015年美國(guó)FDA和歐洲藥品管理局EMA批準(zhǔn)侖伐替尼用于治療侵襲性,、局部晚期或轉(zhuǎn)移性分化型甲狀腺癌,。2016年美國(guó)FDA和歐洲EMA又相繼批準(zhǔn)侖伐替尼聯(lián)合依維莫司用于治療晚期腎細(xì)胞癌。
2018年3月,，侖伐替尼在日本獲批適用于不可切除的肝細(xì)胞癌（HCC）患者的一線治療,。這是該藥在全世界首次獲得用于肝細(xì)胞癌治療的適應(yīng)癥批準(zhǔn)，也是日本10年來首個(gè)能用于前線治療的肝癌創(chuàng)新系統(tǒng)療法,。

樂伐替尼是日本衛(wèi)材公司研發(fā)在中國(guó)大陸被批準(zhǔn)上市的靶向藥,，也叫侖伐替尼，商品名“樂衛(wèi)瑪”,。英文名（Lenvatinib,，又譯為：樂伐替尼），研發(fā)代號(hào)：E7080,，,，是一種多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶（RTK）抑制劑，可抑制VEGFR1,、VEGFR2和VEGFR3,，亦可抑制其他與病理性新生血管、腫瘤生長(zhǎng)及癌癥進(jìn)展相關(guān)的RTK,，包括成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（FGF）受體FGFR1,2,3,4和血小板衍化生長(zhǎng)因子受體α（PDGFRα）,，KIT及RET,。
樂伐替尼的適應(yīng)癥:
1. 肝細(xì)胞癌：用于治療不可切除的肝細(xì)胞癌（HCC）患者；
2. 分化型甲狀腺癌：?jiǎn)嗡幱糜诰植繌?fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移,、進(jìn)展的放射性碘難治性分化型甲狀腺癌患者,；
3. 腎細(xì)胞癌：與依維莫司聯(lián)用，用于治療既往接受過血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子靶向療法的晚期腎細(xì)胞癌患者,。
根據(jù)患者情況不同的用法與用量:
1. 甲狀腺癌（DTC）：每日24mg,，口服，每日一次,；
2. 腎細(xì)胞癌（RCC）：18mg侖伐替尼+5mg依維莫司,，口服，每日一次,；
3. 肝細(xì)胞癌（HCC）：體重≥60kg,，12mg，每日一次,；體重＜60kg,，8mg，每日一次,。
藥物形態(tài)為膠囊,，侖伐替尼膠囊服用時(shí)整粒吞服。

孟加拉碧康制藥生產(chǎn)的Lenvanix是侖伐替尼在全球的首仿藥,，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥,。威康國(guó)際wecon從業(yè)十余年，已打通各大渠道與各大仿制藥企都有合作關(guān)系,，省去了患者奔波周轉(zhuǎn)的繁瑣,，品質(zhì)保障，原版廠直供,，如有需要的患者加薇mjlg120可咨詢銷售顧問,。

碧康制藥由歐洲財(cái)團(tuán)參與投資，是南亞地區(qū)唯一執(zhí)行歐盟技術(shù)規(guī)范,，并且在孟加拉兩大證券交易所主板上市的大型制藥企業(yè),，產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)。中國(guó)大陸上市的侖伐替尼只有4mg版本,，售價(jià)一盒應(yīng)該是1.68萬多,，也就是說其實(shí)最少一個(gè)月要吃2盒，從開銷來看是很不劃算的,。