【香港Venclexta咨詢 香港專特腫瘤 V信hkzt120】羅氏 控股公司 RHHBY 在美國血液學會（ASH）2018年年會上宣布了對先前治療的慢性淋巴細胞白血?。–LL）患者的Venclexta / Venclyxto（venetoclax）III期MURANO研究的新數(shù)據(jù)。
FDA批準Venclexta與Rituxan聯(lián)合用于第二次或晚期CLL /小淋巴細胞淋巴瘤（SLL），并與低甲基化劑（阿扎胞苷或地西他濱）或低劑量阿糖胞苷聯(lián)合用于新診斷的急性髓性白血病老年患者,。
分析顯示,，與復發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血病（r / r CLL）-Teva Pharmaceutical的TEVA Treanda（苯達莫司?。┘覴ituxan（標準治療）相比,，聯(lián)合用藥（Venclextaplus MabThera）將疾病進展或死亡的風險降低了84％（ BR）中位三年隨訪后,。來自該研究的隨訪數(shù)據(jù)顯示,，Venclexta組合取得了優(yōu)異的結(jié)果，因為71％的患者在36個月時達到無進展生存期（“PFS”）,，而BR患者為15％,。
對患者進行24個月的固定治療，然后停止治療,。Venclexta組合的三年估計總生存率為87.9％,，標準治療組為79.5％。
一項單獨的分析顯示,，在患者完成治療后,，Venclexta / Venclyxto加MabThera / Rituxan與BR相比觀察到的微小殘留病（MRD）負性率較高（62％對13％）,。這些結(jié)果在Venclexta / Venclyxto組的大多數(shù)患者中觀察到,，包括高風險亞組的患者，并且與隨訪時間較長時觀察到的維持PFS益處一致,。
該公司還公布了兩項Ib / II期（Ib期M14-358和I / II期M14-387期）研究的最新數(shù)據(jù),，這些研究發(fā)現(xiàn)，由于共存的醫(yī)療條件,，以前未經(jīng)治療的急性髓細胞白血?。ˋML）不適合進行強化化療。這些結(jié)果顯示,，在基線時依賴輸血的患者中,，約一半能夠?qū)崿F(xiàn)輸血獨立（在研究治療期間連續(xù)56天內(nèi)沒有輸血）。
根據(jù)M14-358和M14-387研究的早期結(jié)果,，F(xiàn)DA批準Venclexta與低甲基化劑（阿扎胞苷或地西他濱）或低劑量阿糖胞苷（LDAC）聯(lián)合用于新近治療 – 診斷為75歲或以上的急性髓性白血?。ˋML），或由于共存的醫(yī)療條件而不適合進行強化誘導化療的患者,。
由于治療癌癥的新藥bcl-2抑制劑venetoclax屬于處方藥物所以必須經(jīng)過香港醫(yī)生的會診流程才能夠購置
如何會診,？
很多家屬對訂購bcl-2抑制劑venetoclax/venclexta的流程不太清楚，下面就給大家詳細講解一下如何購香港venetoclax/venclexta流程和如何安排會診事項了,。會診類型：書面會診,、面診會診。
書面會診指的是病人家屬把患者的診斷,、治療,、復查等資料拍照發(fā)香港醫(yī)生進行會診看病人能否用藥venetoclax/venclexta,。只有符合用藥要求的才能訂購。書面會診優(yōu)勢：費用最低可以2-3天就知道可否用藥條件,，如果直接去香港面診不符合用藥要求那么也就意味著白跑一趟,。
FDA批準Venclexta與Rituxan聯(lián)合用于第二次或晚期CLL /小淋巴細胞淋巴瘤（SLL），并與低甲基化劑（阿扎胞苷或地西他濱）或低劑量阿糖胞苷聯(lián)合用于新診斷的急性髓性白血病老年患者,。
分析顯示,，與復發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血病（r / r CLL）-Teva Pharmaceutical的TEVA Treanda（苯達莫司?。┘覴ituxan（標準治療）相比,，聯(lián)合用藥（Venclextaplus MabThera）將疾病進展或死亡的風險降低了84％（ BR）中位三年隨訪后,。來自該研究的隨訪數(shù)據(jù)顯示,，Venclexta組合取得了優(yōu)異的結(jié)果，因為71％的患者在36個月時達到無進展生存期（“PFS”）,，而BR患者為15％,。
對患者進行24個月的固定治療，然后停止治療,。Venclexta組合的三年估計總生存率為87.9％,，標準治療組為79.5％。
一項單獨的分析顯示,，在患者完成治療后,，Venclexta / Venclyxto加MabThera / Rituxan與BR相比觀察到的微小殘留病（MRD）負性率較高（62％對13％）,。這些結(jié)果在Venclexta / Venclyxto組的大多數(shù)患者中觀察到,，包括高風險亞組的患者，并且與隨訪時間較長時觀察到的維持PFS益處一致,。
該公司還公布了兩項Ib / II期（Ib期M14-358和I / II期M14-387期）研究的最新數(shù)據(jù),，這些研究發(fā)現(xiàn)，由于共存的醫(yī)療條件,，以前未經(jīng)治療的急性髓細胞白血?。ˋML）不適合進行強化化療。這些結(jié)果顯示,，在基線時依賴輸血的患者中,，約一半能夠?qū)崿F(xiàn)輸血獨立（在研究治療期間連續(xù)56天內(nèi)沒有輸血）。
根據(jù)M14-358和M14-387研究的早期結(jié)果,，F(xiàn)DA批準Venclexta與低甲基化劑（阿扎胞苷或地西他濱）或低劑量阿糖胞苷（LDAC）聯(lián)合用于新近治療 – 診斷為75歲或以上的急性髓性白血?。ˋML），或由于共存的醫(yī)療條件而不適合進行強化誘導化療的患者,。
由于治療癌癥的新藥bcl-2抑制劑venetoclax屬于處方藥物所以必須經(jīng)過香港醫(yī)生的會診流程才能夠購置
如何會診,？
很多家屬對訂購bcl-2抑制劑venetoclax/venclexta的流程不太清楚，下面就給大家詳細講解一下如何購香港venetoclax/venclexta流程和如何安排會診事項了,。會診類型：書面會診,、面診會診。
書面會診指的是病人家屬把患者的診斷,、治療,、復查等資料拍照發(fā)香港醫(yī)生進行會診看病人能否用藥venetoclax/venclexta,。只有符合用藥要求的才能訂購。書面會診優(yōu)勢：費用最低可以2-3天就知道可否用藥條件,，如果直接去香港面診不符合用藥要求那么也就意味著白跑一趟,。
面診會診指的是家屬帶病人或者家屬攜帶病人病歷到香港進行專家會診。必須提前5天在香港專特腫瘤進行預約,，到達香港進行面診專家費用較高2500港幣
