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肺癌分子靶向藥物治療是近年來發(fā)展非常迅速的新興腫瘤治療方式。與毒副作用很大的化療相比,，肺癌的分子靶向藥物療法最顯著的優(yōu)勢(shì)就是能夠會(huì)瞄準(zhǔn)腫癌細(xì)胞上特有的靶點(diǎn),，準(zhǔn)確打擊腫瘤而又不傷害正常的細(xì)胞。易瑞沙作為用于治療肺癌的一線靶向藥物，用于治療既往接受過化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）,，在相關(guān)臨床中總體客觀反應(yīng)率為31.6％,，總體DCR為67.3％，可見易瑞沙吉非替尼這款藥物療效是非常好的,。而易瑞沙在我國(guó)上市已經(jīng)十多年的時(shí)間了,，在那時(shí)的靶向藥物除了效果出眾外，還有一個(gè)特點(diǎn)那就是價(jià)格昂貴,，那么到現(xiàn)在2019年易瑞沙價(jià)格多少錢,？接下來我們就來一起了解一下吧
易瑞沙為英國(guó)阿斯利康研發(fā)生產(chǎn)，做為最早被研發(fā)成功的靶向藥物之一,，目前在我國(guó)上市已過了十多年了,，易瑞沙在剛剛研發(fā)成功時(shí)，由于投入研發(fā)的的人力資金巨大,，所以上市后的價(jià)格也非常昂貴,，但好在目前易瑞沙吉非替尼已被我國(guó)醫(yī)療保障局納入了醫(yī)保范圍內(nèi)，隨后價(jià)格大幅度下降,，醫(yī)保后2019易瑞沙吉非替尼在我國(guó)的價(jià)格為2300元人民幣左右,，每盒10片，一個(gè)月需要吃三盒,。
二,、印度吉非替尼最新價(jià)格
普醫(yī)國(guó)際印度版吉非替尼是當(dāng)前使用的比較廣泛的版本，因價(jià)格便宜,，療效出眾,，所以目前在我國(guó)非常常見。目前印度易瑞沙吉非替尼在我國(guó)的價(jià)格為600元左右,，印度吉非替尼為30片一盒,，也就是說印度一盒易瑞沙吉非替尼就可服用一個(gè)月，所以相對(duì)原版易瑞沙來說,，印度易瑞沙吉非替尼價(jià)格上還是很有優(yōu)勢(shì)的,。而且印度在本國(guó)強(qiáng)制專利許可證保護(hù)下是可以合法仿制靶向藥物的，易瑞沙吉非替尼同樣也可以合法生產(chǎn),，目前印度易瑞沙吉非替尼同樣也已經(jīng)上市,，其生產(chǎn)原料、加工工藝均和英國(guó)阿斯利康公司所生產(chǎn)的易瑞沙一致,，因此印度泰瑞沙除了價(jià)格優(yōu)勢(shì)外,，其療效也是得到了專業(yè)醫(yī)師和患者的普遍認(rèn)可的，大家可以根據(jù)自己實(shí)際情況來選擇,，需要可聯(lián)系普醫(yī)國(guó)際微pygj86
三,、印度吉非替尼效果怎么樣
1、臨床上探討易瑞沙治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床療效。選擇66例均為病理證實(shí)的,、至少接受過一個(gè)方案全身化療的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSGLC）患者,，所有患者均符合六項(xiàng)入組標(biāo)準(zhǔn)，給予單用易瑞沙150 mg/d,，服藥至病情進(jìn)展或出現(xiàn)不能耐受的不良反應(yīng),，觀察易瑞沙的臨床療效和不良反應(yīng),。
結(jié)果顯示：66例患者均可評(píng)價(jià)療效,，中位治療時(shí)間為（4.2±1.4）個(gè)月（0.9～8.1個(gè)月）;客觀有效率為30.5％;疾病控制率為57.6％。性別,、吸煙史,、Ps評(píng)分、病理類型,、臨床分期對(duì)療效的影響均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,。腫瘤進(jìn)展時(shí)N（204±21）d;中位生存期（365±23）d，1年生存率31.1％,，其中肺腺癌的療效的客觀有效率最高,，占38.6％。最常見的不良反應(yīng)為皮疹,，發(fā)生率為16.7％,。可得結(jié)論：易瑞沙對(duì)晚期非小細(xì)胞肺癌療效確切,，且不良反應(yīng)輕,，耐受性好。
大部分是晚期肺癌,，結(jié)果發(fā)現(xiàn),，以往肺癌患者平均存活九個(gè)月到一年，而服用印度易瑞沙的患者,，存活率可以提升近三成,，其中經(jīng)過第二線治療無效的晚期肺癌患者，存活率更可增加為四成五,。
2,、普醫(yī)國(guó)際易瑞沙對(duì)于縮小腫瘤也有顯著效果，研究顯示,，有三成三患者腫瘤體積明顯縮小,，不到原來的二分之一。肺癌患者若能及早用藥,，存活時(shí)間可延長(zhǎng)到將近兩年,。目前已進(jìn)行易瑞沙用于肺癌第二線治療的臨床實(shí)驗(yàn)。
共有159名受試者至少服用了一次易瑞沙（吉非替尼片）250 mg，受試者的人口學(xué)和疾病特征情況如下：年齡均數(shù)為56.5歲,，范圍在31.0-84.0歲,。入選時(shí)非小細(xì)胞肺癌狀態(tài)：局部晚期MO有26人（16.4％），轉(zhuǎn)移性M1有133人（83.6％）,。其中在入選前曾接受過1個(gè)化療方案治療的受試者有75名（47.2％）,，2個(gè)及3個(gè)以上（含3個(gè)）化療方案治療的受試者分別為50名（31.4％）和34名（21.4％）。對(duì)于159名受試者（意向性治療人群集）進(jìn)行了有效性分析,。
療效總結(jié)：客觀緩解率為27.0％,，95％可信區(qū)間為20.3-34.7％，中位PFS為97天,，95％可信區(qū)間為67-120天,，中位生存期為11.1月。
